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Product Center藥用凡士林(潤滑劑)多少錢 二)藥學研究資料 7、藥學研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結構確證、質量研究和質量標準制定、穩定性研究等的試驗和國內外文獻資料的綜述。 8、生產工藝的研究資料及文獻資料。包括制備的工藝流程和化學反應式、起始原料和有機溶媒、反應條件(溫度、壓力、時間、催化劑等)和操作步驟、精制方法、主要理化常數及階段性的數據累計結果等,并注明投料量和收得率以及工藝過程中可能產生或引
藥用級凡士林 現貨 有登記號 本品系從石油中得到的經脫色處理的多種烴的半固體混合物。 【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。 本品在中微溶,在或水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)在60℃時為0.815~0.880。
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凡士林價格 藥用級產品 硫化物 取本品3.0g,依法檢查(通則0803),應符合規定(0.00017%)。 有機酸 取本品20.0g,加中性?。▽Ψ犹@中性)100ml,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液1ml與滴定液(0.1mol/L)0.40ml,強力攪拌,應顯紅色。 異性有機物與熾灼殘渣 取本品2.0g,置550℃熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應無辛臭;
藥用級白凡士林 黃的也有 省級食品藥品監督管理局自申請受理之日起5日內組織對生產情況和條件進行現場核查;抽取連續3個生產批號的樣品,并向藥品檢驗所發出注冊檢驗通知。并在30日內完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品藥品監督管理局等工作,同時將審查意見通知申請人。